Wetgeving

Sociale verkiezingen 2020 uitgesteld

De Nationale Arbeidsraad heeft, in advies nr. 2160 van 24 maart 2020, de opschorting van de sociale verkiezingsprocedure officieel bevestigd: de verkiezingen zullen dus niet plaatsvinden tussen 9 en 24 mei 2020. De Raad stelt voor de verkiezingen te houden tussen 16 en 29 november 2020. De procedure wordt vanaf dag X+36 stilgelegd. 

Covid-19: beschikbaarheid van pbm en medische hulpmiddelen

De Europese Commissie wil de beschikbaarheid van pbm en medische hulpmiddelen waarborgen om adequate bescherming te bieden tijdens de uitbraak van Covid-19. Daarom heeft zij een aanbeveling gedaan om de procedures voor conformiteitsbeoordeling en markttoezicht flexibeler te maken en tegelijkertijd een adequaat niveau van gezondheidsbescherming te waarborgen.

Machinerichtlijn: bijlage IV en conformiteitsbeoordelingsprocedures

Op basis van de machinerichtlijn moeten fabrikanten een CE-markering aanbrengen op een machine na het doorlopen van conformiteitsbeoordelingsprocedures. Deze procedures zijn erop gericht om aan te tonen dat de machine in overeenstemming is met de essentiële veiligheids- en gezondheidseisen. Voor sommige types van machines kan hiervoor de tussenkomst van een aangemelde instantie vereist zijn. Deze types zijn opgesomd in bijlage IV van de richtlijn. 

Stralingsbescherming: aanpassingen voor (dier)geneeskundige toepassingen

Het ARBIS bevat bepalingen om de bevolking, de werknemers en het leefmilieu te beschermen tegen de gevaren van ioniserende stralingen. Vanaf 1 maart 2020 gelden aangepaste regels onder andere om tegemoet te komen aan de evoluties op het vlak van (dier)geneeskundige toepassingen.

Vergemakkelijkt het (uitgebreid) VIB de risicobeheersing van chemische producten?

In het veiligheidsinformatieblad (VIB) vindt u informatie over hoe veilig om te gaan met chemische producten. Naast nieuwe informatie in de zestien traditionele rubrieken van het veiligheidsinformatieblad, wordt in een aantal situaties een bijlage met extra informatie over de blootstelling en risicobeheersmaatregelen toegevoegd. Wat dit betekent, wordt hieronder toegelicht.

Sanitaire installaties in de bedrijfskeuken: vormgeving en gebruik

Vele grotere ondernemingen hebben een grootkeuken. Het personeel dat instaat voor de bereiding en het serveren van de maaltijden, moet beschikken over eigen sanitaire installaties. Hoe moeten die eruitzien? En mogen deze ook gebruikt worden door de gebruikers van de eetgelegenheid, zoals de eigen personeelsleden, bezoekers en de werknemers van onderaannemers?

Grenswaarden kankerverwekkende agentia

Bijlage VI.1-1 van de codex welzijn op het werk bevat de lijst met grenswaarden voor beroepsmatige blootstelling. Het KB van 12 januari 2020 voert aanpassingen door in deze lijst onder invloed van een Europese richtlijn. Hierdoor worden strengere grenswaarden opgelegd voor een aantal kankerverwekkende agentia. Bovendien worden werkzaamheden die verband houden met kristallijne silica toegevoegd aan de lijst met kankerverwekkende agentia. 

Etikettering van gevaarlijke producten: informatie voor noodsituaties

Om een adequaat advies te kunnen geven in geval van nood, moeten antigifcentra beschikken over gegevens over de samenstelling van een gevaarlijk product. In 2017 is een wijziging doorgevoerd in de CLP-verordening die fabrikanten verplicht om een Unique Formula Identifier (UFI) aan te brengen op het etiket. Deze UFI wordt stapsgewijs verplicht vanaf 2021.

De Kaderrichtlijn 89/391: algemene risicoanalyse (deel 2)

In opdracht van het Nederlandse Ministerie van Sociale Zaken en Werkgelegenheid voerde Prevent een vergelijkende studie uit naar de wijze waarop een aantal Europese landen de belangrijkste onderdelen van de Kaderrichtlijn hebben ondergebracht in hun eigen reglementaire kader. Deze artikelenreeks is een exclusief initiatief van Prevent en verschijnt onder de verantwoordelijkheid van de redactie.

Verankeringsvoorzieningen en pbm (deel 2)

Bij de keuze en het gebruik van persoonlijke valbescherming is het belangrijk om de nodige aandacht te besteden aan de verankeringsvoorzieningen. Volgens de regelgeving voor het op de markt brengen van pbm zijn sommige types echter geen pbm maar wel een bouwproduct. Hierop werd ingegaan in het eerste deel van het artikel. Het tweede deel gaat over welke gevolgen dit heeft voor het gebruik van verankeringsvoorzieningen.