Op de markt brengen van persoonlijke beschermingsmiddelen
Persoonlijke beschermingsmiddelen die op de markt gebracht worden, moeten voldoen aan essentiële veiligheids- en gezondheidseisen. Dit is geregeld door EU-richtlijn 89/686 (omgezet door KB 31 december 1992). Pbm's die beantwoorden aan de eisen dragen een CE-markering en zijn vergezeld van een EU-conformiteitsverklaring.
Een nieuwe Verordening 2016/425 is van toepassing vanaf 21 april 2018: Verordening (EU) 2016/425 van het Europees Parlement en de Raad van 9 maart 2016 betreffende persoonlijke beschermingsmiddelen en tot intrekking van Richtlijn 89/686/EEG van de Raad (PB van 31 maart 2016). Een EU-verordening moet niet omgezet worden in nationale regelgeving en treedt dus automatisch in werking in alle lidstaten.

In de praktijk
Dit betekent dat vanaf 21 april 2018 de CE-markering van pbm's gebeurt op basis van Verordening 2016/425. Om de markt zo weinig mogelijk te verstoren, kunnen pbm's die voldoen aan richtlijn 89/686 nog in de handel gebracht worden tot 21 april 2019. Eenmaal een pbm in de handel gebracht is, met andere woorden indien het pbm door de fabrikant of de importeur verkocht is, kan het zonder restrictie verder op de markt aangeboden worden. Pbm's die dus reeds in de distributieketen zitten of die bij werkgevers of consumenten op voorraad zijn, kunnen zonder probleem verder verhandeld of gebruikt worden. In de praktijk zullen dus ook na 21 april 2019 nog pbm's aanwezig zijn met een CE-markering op basis van de richtlijn.

EU-gids
Om verder toelichting te geven bij de praktische aspecten van de toepassing van de EU-verordening, heeft de Commissie een gids uitgegeven. Op basis van vaak gestelde vragen, geeft de gids telkens toelichting bij de verschillende aspecten van de Verordening. De EU-gids is beschikbaar in het Engels op de site van de Europese Commissie:
Guidance document on the PPE transition from Directive 89/686/EEC to Regulation (EU) 2016/425

Meer over de EU-verordening